Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Сборник Н.С. Химия редких элементов Вып 3
 
djvu / html
 

г
А. В. Новоселова и Л. П. Решетникова
обратный холодильник. Перемешивание раствора осуществлялось винтообразной стеклянной мешалкой, которая вводилась в сосуд А через трубку со шлифом. В верхнюю часть мешалки был впаян кусок железа, что позволяло осуществлять вращение мешалки постоянным магнитом, который, в свою-очередь, вращался при помощи электрического моторчика, укрепленного над мешалкой.
Сосуд А помещался в стеклянном термостате, заданная температура в котором поддерживалась ламповым реле с точностью 0,05 . Части прибора В и С объемом по 4 л каждый служили резервуарами для воздуха, давление в которых было различным. Через холодильник колба А сообщалась с манометром D. При исследовании давления пара растворов в системе (NH4)2 SO4-BeSO4- Н2О производилось предварительное насыщение раствора соответствующими солями в ультратермостате при заданной температуре в течение двух дней. Опытами по определению растворимости была показано, что этого времени достаточно для достижения равновесия. После этого насыщенный раствор быстро переводился в сосуд А, в который добавлялся избыток донной фазы. Для опыта требовалось около 300мл раствора. Чтобы кипение был равномерным, в реакционную колбу вводились стеклянные бусы. Добавление в раствор какой-либо из солей и отбор проб раствора осуществлялись через боковое отверстие. В приборе поддерживалась постоянная температура с точностью 0,05 и устанавливалось давление, отвечающее температуре кипения данного раствора. Давление регулировалось путем откачивания или введения воздуха в сосуды В и С через, краны а, Ь, с. Постоянное значение давления пара достигалось при 25 через 6 час., а при 50 и 75 - через 3-4 часа. Давление в приборе измерялось ртутным манометром при помощи катетометра. Погрешности отдельных определений давления пара складывались из ошибок при отсчете давления и температуры, при условии достижения системой равновесия. Максимальная погрешность в отсчете давления катетометром составляла 0,15 мм рт. ст., колебания температуры не превышали 0,05 , что при 25 соответствует колебаниям давления 0,14, а при 50 - 0,46 мм рт. ст. Таким образом, максимальная погрешность наших измерений при 25 составляла 0,15, при 50 - 0,35, при 75 - 0,8 мм рт. ст.
Состав растворов определялся анализами проб, которые отбирались нагретой пипеткой (на 10 выше температуры опыта) через боковое отверстие колбы А. Донные фазы отделялись от раствора на стеклянной воронке с фильтрующим дном, помещенной в термостат. Состав донных фаз в области существования двойной соли устанавливался по методу «остатка» Шрейнема-керса, а в остальных точках изотермы - микроскопическим путем. Полученные нами значения растворимости в системе (NH SC - BeSO4 - Н2О при 50 и 75 приведены в табл. 2 и 3.
Наши данные хорошо совпали со значениями растворимости, полученными Шредер и Шведт [5].
Для освоения и проверки метода мы измерили давление пара насыщенных растворов сульфата бериллия при 25, 35 и 50 . Значения давления пара, полученные нами тензиметрическим методом и по точкам кипения, совпали (табл. 4).
При изучении системы (NH4)2SO4 - BeSO4 - Н2О нами было определено давление пара насыщенных растворов сернокислого аммония при 25, 50 и 75 .
В табл. 5 приведены наши и литературные данные о давлении пара насыщенных растворов сернокислого аммония. В табл. 6, 7 и 8 представлены результаты определений давления пара насыщенных растворов в системе (NH4)2SO4 - BeSO4 - Н2О при 25, 50 и 75 .

 

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130


Общая органическая химия, промышленные технологии - Сборники статей. Справочники