Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Новицкий К.Ю. Неоргонические синтезы Сборник 3
 
djvu / html
 

10 ГЛАВА II
образом для приготовления простейших членов ряда, нет видимых оснований не применять его с таким же успехом и для получения производных высших кислот. Это один из еемногих методов, описанных для получения основного формиата бериллия [2, 3]. Приводимая методика получения основного ацетата (синтез ЗА) и основного пропионата (синтез ЗБ) представляет модификацию этого общего способа.
3. Действие органической кислоты или ангидрида на безводный хлористый бериллий. Метод пригоден для получения основных бериллиевых производных таких кислот, как уксусная, пропионовая, масляная, бензойная и о-хлорбензойная [8, 9]; не может быть получен только основной формиат бериллия (образуется нормальная соль). Безводный хлористый бериллий кипятят с соответствующей кислотой или ангидридом кислоты. После разбавления реакционной смеси бензолом, толуолом или петролейным эфиром ее перегоняют для удаления хлористого водорода и побочно образующегося хлоравгидрида кислоты. В безводной среде образуются нормальные бе-риллиевые соединения [9]; в присутствии же воды, которая вводится или вместе с исходной кислотой, или с бензолом (влажный бензол), получаются основные производные
4. Действие хлорангидридов органических кислот на основные бериллиевые соединения. Метод применяется для получения смешанных основных производных бериллия. Кипячение основного изобутирата бериллия с хлористым ацетилом дает смешанное соединение [3], состав которого может быть представлен формулой Ве4О(СНзСОО)г[(СНз)2СНСОО]4. Смешанный ацетат - пропионат состава Ве4О(СНзСОО)з(СН3СН2СОО)з был получен из основного пропионата при такой же обработке [3, 5].
5. Другие способы получения. Описано получение основного формиата бериллия при нагревании нормального формиата при уменьшенном давлении (30-35 мм) и при кипячении нормального формиата с эквимолекуляр ным количеством карбоната бериллия в водной среде [3]. В дополнение к соединениям, показанным в табл. 1, сообщалось об основных бериллиевых производных следующих кислот: кретоновой, изокротоновой, левулиновой.

 

1 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200


Общая органическая химия, промышленные технологии - Сборники статей. Справочники