Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Кнунянц И.Л. Химия фтора Сб.1
 
djvu / html
 

АННОТАЦИИ
К статье Бигелоу • и dp.
«ФТОР КАК- ГАЛОИД»
В статье излагаются основные причины высокой интенсивности реакций фторирования органических соединений свободным элементом, по сравнению с хлорированием. Обсуждаются способы, при помощи которых можно управлять этими реакциями. Хлорирование в ядре ароматических соединений в условиях, благоприятствующих атомному цепному механизму, сравнивается с фторированием бензола в паровой фазе. Показано течение обеих реакций, сначала посредством присоединения, затем замещения, после которого, в случае более реакционноспособного фтора, следовали расщепление и полимеризация. Дано описание непосредственного фторирования ароматического ядра с малой реакционной способностью в паровой фазе над металлическим катализатором на примере 4-хлор-1,3-бис- (трифторметил)-бензола в мягких условиях реакции. Ди- и тетрафториды образовывались посредством присоединения, гептафториды и перфтор-1,3-диметилциклогексан-посредством замещения и перфторметшщиклогексан и перфторцикло-гексан - посредством расщепления. Полученные результаты и их интерпретация излагаются для подтверждения общего положения, что, фторирование органических соединений, осуществляемое посредством цепного механизма, принципиально ие отличается от соответствующего процесса хлорирования и может быт-, легко объяснено на основании современных теоретических воззрении.
К статье Фаулера и dp.
.СИНТЕЗ -ФТОРУГЛЕРОДОВ»
Разработан общий метод синтеза полностью фторированных-углеводородов. Ои состоит в реакции между- трехфтори-стьщ кобальтом и парообразными углеводородами или фторугле-водородами при повышенных температурах. Был получен и охарактеризован целый ряд чистых фторуглеродов от перфтор-н.-бутаня до перфторгептана и идентифицированы некоторые побочные продукты реакции. Перфтор-н.-гептан был получен с выходами до 78% из н.-гептана и перфтордиметилциклогексан - с выходами до 88% из бис-(трифторметил)-бензол а (перфтордиметил-бензола). Выходы сырых продуктов для двух этих исходных материалов составляли, соответственно, 91 и 97%. В случае высоко-кипящих исходных продуктов, как, например, легких смазочные

 

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240


Общая органическая химия, промышленные технологии - Сборники статей. Справочники