Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Позин М.Е. Перекись водорода и перекисные соединения
 
djvu / html
 

90 РАЗЛОЖЕНИЕ Н,)ОЙ
Относительно малая скорость разложении перекиси возрастает при доблнке костяного угля, который был предварительно тщательно очищен и накуу.ме при (300 , а затем дополнительно нагрет до 900 . гг я Приготовленный таким образом костяной уголь способен из 10%-ного растпора НаО2 г,ыдслить 80% кислорода за I кии. Скорость разложения углем не подчиняется, однако, урав-
пгогшо скорости моиомолскулпрной реакции .-,- - -k(a - х).
Скорость разложения уменьшается со временем и чере;1 10 ас., а иногда и рйпыгге, становится почти рапной нулю.й:>.1 Количество выделившегося кислорода в пределах погрешности опыта пропорционально количеству угля. При повышении температуры актив-, пость угли су тест не или возрастает. Г. ел и к раствору сахара до его обугливания прибавить соли железа и активировать уголь в вакууме при тем пер а тур их от GOO до 900 , то активность его возрастает еще больше. яко Эта актишгость обусловлена не только содержанием железа, но и более тонкой структурой угля.
Скорость разложения перекиси недорода на поверхности обык-нонешюго л активированного сахарного угля, окиси железа, гидроокиси магния, кколина, трехокиси нольфрама, стекла, трех-хлористою хрома, окиси цинка, окиси серебра и силикнгеля может быть изменена в ту или другую сторону путем добавки небольших количеств кислоты или щелочи.
Рант и Райдил М1 считают, что при этом наибольшая скорость разложения должна наступить при том значении рН, при котором достигается шкштсктрическан точка поверхности. За исключением вольфрамовой кислоты, которая реагируем с перекисью водорода с обработай пнем растлорммой над вольфрамовой .кислоты, для всех других приведенных иыше веществ ата гипотеза подтвердила. в широком доя па зоне значений рН. Существенно то, что ЛИШЕ, очень незначительная часть инородной поверхности участвует в разложении.
[Вопросу гетерогенного катализа платиной посвящено большое число работ Л. Писаржевского и его учеников. Так Ройтср и Писаржевский считают, что катализ П О - плати-пой-процесс электрохимический, причем платина является переносчиком электронов от окисляющейся моле кул и 112ОУ к нос-стапавливающейеи. На неактивных участках платины H Os от-
• - [II н с а р ж еи с к и и и Р о и т е р. Избранные труды изд. ЛИ УССР. Киев. НЩ стр. 547; П и с а р ж ев е к и и, там ate, стр. fill; П пса ржевский и Гл и к ы а н, там же, crp. fiftf; 11 и с а р ж с D с к и и, К о 1) а 6 г л ., н и к и I LI н с к а я, там же, стр. 633; II и с а р ж е и с к и и, Ч р <--л а ш в II л н н С а е ч с н к о, там же, стр. (Ж>; П и с: и р ж е в с к и и и 1> а ц а-надзс, там же, стр. С77; Роите р, ЖФХ 4, 457 (1933); Рой тер и Шафран, ЖФХ 4, 4(П (193Й); Рок тер и Га у х м а и, ЖФХ 4. 465 (1933); Ройте р и Л н п I- р с о и, 4, 469 (1933); Р о и т е р и Я м н о л ь с к а и. Ada, 7, 247 Ц937).]

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470


Общая органическая химия, промышленные технологии - Сборники статей. Справочники