Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Позин М.Е. Перекись водорода и перекисные соединения
 
djvu / html
 

(440
ПРИМЕНЕНИЕ H2Og И ЕЕ ПРОИЗВОДНЫХ
•спирта яграют в настоящее время видную роль в синтезе мою. »средств и пленкообразующих).
Не вдаваясь в подробности реакций этого рода, подробно иа •ченных Арбузовым, Сверном и другими исследователя лиожно считать, что наряду с 90%-ной перекисью для це лпоксидации применимы такие ненасыщенные жирные кислс как олеиновая, элаидиновая, триолеат глицерина, касторе масло и др., а также надуксусная кислота. Гидроксилйроваг монокарбоновых кислот жирного ряда (олеиновой) с успехом мс жег быть проведено также с помощью надмуравьиной кислоты •с образованием 9, 10-гидроксиформоксистеариновой и других ш добных кислот, притом гораздо быстрее, чем с надуксусной кислс той (в несколько часоп). Омылением гидроксиформоксипроизвояЙ ных их количественно переводят в соответствующие гликолц Хоти перекись подорода обходится гораздо дороже хлорноват стой кислоты, считают псе же, что ее низкий молекулярный вей 1 малый расход компенсируют издержки производства. Что сается механизма окисления олеиновой и других кислот .кислотами или концентрированной перекисью подорода в уксусно-т :кислой или другой кислотной среде, то подробно он изучен-J Кингом. Е
Гидроксилирование олефинов иадкислотами. Сравнительно .давно Сверном8 были изучены реакции гидроксилирований над-j кислотами некоторых олефинов, например, действием крепкой •перекиси водорода в среде НСООН. В этих условиях перекись водорода легко реагирует с олефинами типа октилена, децилена Д додешлена с образованием соответствующих 1,2-гликолей и при-Я том с хорошими выходами (до 100%). Так были приготовлены ; 1,2-декандиол и другие гликоли. Реакции этого рода идут, однако очень медленно (18-24 часа). Они могут быть, впрочем, уст рены подбором растворителей, повышающих растворимость угле водорода,7 а также применением катализаторов. Во всякс •случа , новый метод получения гл икс л ей заслуживает внимания тем более, что циклоолефины способны давать при этом такие ценные спирты, как циклогексенол (из циклогексена). Аналог ным образом из хлорциклоолефинов и надбензойнои кислоты можно получение соответствующих алициклических эпоксисоед нений, например, из I-хлор-1,2-эпоксициклогексана, легко дающег •с НС1 2-хлорциклогексанон и 1,2-.дихлор-2-циклогексен. 8 Де
воз-«
г.
, Cljem. 127, 1, 92 (1930).] J. Am. Soc. 62-2305 и 2309 (1944).
Сверн. Л. Am. Soc. 67, 412 (1 Свсрн. J. Am. .Soc. 67, 1780 (1945)-]
J. Chetn. Soe. I, 37-38 (1943).]
J. Am. Soc. S8, 1504 194(i).j
Перри. Modern Plastics К II, 134 (1947).
С. г. И23, 1014 (1946); Bull. Soc. Chitn. 62 (194G).]
).] (1

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 441 442 443 444 445 446 447 448 449 450 460 470


Общая органическая химия, промышленные технологии - Сборники статей. Справочники