ОРГАНИЧЕСКИЕ ПЕРЕКИСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
а юнонадкамфарнаяВ77> - из эфирного раствора камфарного ангидрида и перекиси натрия:
СН3---CII- с-ООН
II О
сн.
СООН
СН3
Она плапится в интервале от 49 до 60 .
Соли органических сульфокислот типа R • 50И • ООМс об зуются из органических сульфохлоридоп и перекисей.В7В получены натриевые соли «-толуол мононадсульф он овой КИСЛОТУ СН3 • СйН<. - StX • OONa, которые представляют собой белые, лег растворимые в воде порошки с 6,5% активного кислорода а также нафталинперекись- -мононадсульфоновая кислота с 5,5 активного кислорода. Перекись серебра дает с на-фталинсул фохлоридом серебряную соль нафталинмононадсульфо кислоты. Соли мононадсульфоновдй кислоты находят применен в качестве белильных, эмульгирующих и дезинфицируютщ средств. Свободные сульфокислоты, а также органические сульфокислоты типа R - SO • ОО • SO2 - R и R - SO2 • ОО • SOa - . также образуют с перекисями органические мононадсульфососди нения. Наконец, последние могут быть получены при nsai ствии перекиси водорода с солями органических сульфокислоту] Так, например, нафталинсульфоновая кислота, суспендированная в водном растворе пирофосфата натрия, при взаимодейс с перекисью натрия и 35%-ной Н2Ог дает соответствую. натриевую соль нафталиныононадсульфоновой кислоты, реакцию вести при охлаждении. Эта соль может быть выделена при выпаривании раствора. Для отбелки сырого щелка, наря J с мылом, может быть применен октадецшшононадсульфоново - кислый натрий. о-Фенантролин, окисленный персульфатом а мм о-, ния, при взаимодействии с серебряными солями образует соот- вегстеующую серебряную соль, стойкую даже в очень кисл растворах. Серебро в этой соли двухвалентно:
S.O,
[В США выпускают стабильные 40%-ные растворы мононад-уксуснон кислоты с 8,6% активного кислорода, который рекомен-
Printed with FmePrmt