Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Позин М.Е. Перекись водорода и перекисные соединения
 
djvu / html
 

360
ОРГАНИЧЕСКИЕ ПЕРЕКйСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
; Тримолекулярная ац етошерекись [(СНа гСОО]з была ш чеяа S1S при длительном стоянии водного раствора ацетона с пе кисьго водорода, а также при обработке соляной кислотой охлв ждешого концентрированного раствора ацетона, содержащег перекись водорода.91а Это вещество образует кристаллы, после перекристаллизации из спирта плавятся при 98 , При на: вании с кислотами оно вновь распадается на ацетон и перекис водорода. Пользуясь эбуллиоскопическим микрометодогл, Рихе C1t нашел, что его молекула утроена. Кристаллы обладают теми свойствами, что и перекись родорода.Й1Б
Паеггоро 9I0 ste описал смешанные кстонперекйси - димет этилкетонперекись, метилэтилперекись, .;
Субероа (циклогептанон) дает с мононадсериой кислотой пере-Н . кись суберона, которая кристаллизуется из эфира в виде ромби-г ческих пластинок с т. пдавл. 99-100 .S17
Кетоны со смежными бензольными кольцами не дают перекисей; они; сразу, же образуют й-оксикетон.
Ненасыщенный кетон-окись мсзитила (СНз)2С=СНСОЕНз- может давать два рода перекисей: при присоединении кислорода < к двойной связи, например в случае этиленперекисей, и при присоединении к кетогрулпе, как в случае кетонперекисей. Пастюро и Лэнней,9 В предположив, что кислород присоединяется к двойной связи, предложили для перекисного соединения, полученного впервые Вольфенштейном, 91В следующую структурную формулу:
(Cl IB) »=С-СИ-CO-CI .а
, о о
н
(СНэ>в=С-СП-CO-СН3
Однако Рихе 2С иодометрическим титрованием, определением молекулярлого веса к исследованием ультрафиолетового поглощения установил, что в двойной молекуле должны находиться три перекисные группы. Поэтому перекись окиси мезитила должна иметь следующие структурные формулы:
(CI IB)
A A
=C- CHr-C-СНз
или
(Ct У 2=СН- СН- С- CI I»
I /\
о о о
III 000
= СН- СН-С- СН3
-II
Следует еще упомянуть о перекиси девулиновой кислоты СН • СО • СНг • СИи • CQQH, получе.1ной при разложении пара-

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 361 362 363 364 365 366 367 368 369 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470


Общая органическая химия, промышленные технологии - Сборники статей. Справочники